اثر تخریب الکتریکی هسته پاراژیگانتوسلولاریس جانبی بر علایم قطع مصرف مورفین در موش صحرایی نر وابسته به مورفین

Authors

هادی فتحی مقدم

h. fathi-moghaddam استادیار گروه آموزشی فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهوازسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (ahvaz jundishapur university of medical sciences) حسین محمدپورکارگر

h. mohammadpour kargar مربی گروه آموزشی زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی دامغانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی دامغان (islamic azad university of damghan) مهناز کسمتی

m. kesmati استادیار گروه آموزشی زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهوازسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university)

abstract

چکیده زمین ه و هدف: هسـته پاراژیگانتوسـلولاریس جانبی (lpgi) در اعـمال مخـتلـفی از قبیل تنـظیم گردش خـون ، رفتار جنسی و درک درد دخالت می نمای د. با توجه به ارتباطات گسترده آن با هسته های دیگر و هم چنین عدم وجود اطلاعات در مورد دخالت آن در بروز علا یم ترک اعتیاد، در این مطالعه اثـر تخریب الکتریکی هسـته پاراژیگانتوسلولاریس جانبی بر علا ی م ترک مورفین ، مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: در این پژوهش تجربی از موش های صحرایی n- mari استفاده شد. حیوانات به سه گروه کنترل، شم و تخریب هسته تقسیم شدند. بعـد از اعمال جراحی هسـته پاراژیگانتوسلولاریـس جانبی در مختـصات 5/10 dp= و 6/1 l=± و 8/11 ap= با جریان الکتـریسیته مستقیم sec) 6 (1m a, به طور دو طرفه تخریب گردید. حیوان ه ا یک دوره بهبودی 10 روزه را طی کردند. برای ایجاد وابستگی، مورفین طی چهار روز و هر روز دوبار به ترتیب 25 ، 30 ، 35 و 40 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی تزریق شد. در روز پنچم ابتدا حیوان ه ا 40 میلی گرم بر کیلوگرم مورفین دریافت نمودند. و بعد از نیم ساعت جهت القای سندرم ترک از تزریق هیدروکلرور نالوکسان ب ه مقدار 4 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی به حیوان ه ا استفاده شد. علایم سندرم ترک مانند افتادگی پلک، لرزپاهای جلویی، دندان قروچه، جویدن، لرز بدن، تعداد انزال، روی دوپا ایستادن، grooming و wet dog shakes به مدت نیم ساعت مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد تخریب دوطرفه lpgi تنها باعث کاهش معنی داری در بروز برخی رفتارهای سندرم ترک مانند لرز پاهای جلویی، wet dog shakes و انزال گردید (02/0 p< ) ، اگرچه بقیه علایم سندرم ترک تحت تأثیر تخریب این هسته قرار نگرفتند. نتیجه گیری: به نظر می رسد که هسته پاراژیگانتوسـلولاریس جانبی در بروز بعضی از علایم سندروم ترک دخالت دارد. واژه های کلیدی: تخریب الکتریکی ، پاراژیگانتوسلولاریس ، سندرم ترک، وابستگی به مورفین

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

اثر تزریق کلونیدین به درون هسته پاراژیگانتوسلولاریس جانبی بر علائم قطع مصرف مرفین در موش صحرایی نر وابسته به مرفین

خلاصهسابقه و هدف: هسته پاراژیگانتوسلولاریس (lpgi) در بصل النخاع قرار داشته و در اعمال مختلف فیزیولوژیک نقش دارد. در پژوهش حاضر به بررسی اثر تزریق کلونیدین به درون هسته پاراژیگانتوسلولاریس بر سندرم ترک مرفین پرداخته شده است.مواد و روش ها: بعد از اعمال جراحی و کانول گذاری در هسته lpgi، وابستگی به مرفین طی چهار روز و هر روز دوبار به ترتیب 35،30،25و40 میلی گرم بر کیلوگرم مرفین به صورت داخل صفاقی تز...

full text

کاهش اثر علایم قطع مصرف مورفین با عصاره اتانولی کاکوتی در موش سوری نر

سابقه و هدف: کاکوتی دارای اثرات متعدد بیولوژیک از جمله خاصیت اسپاسمولیتیک، ضد اسهال، ضد درد، ضد افسردگی و آرام‌بخشی می‌باشد. در این مطالعه اثر عصاره اتانولی کاکوتی بر علایم قطع مصرف مورفین در موش سوری نر مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه از 40 موش سوری نر در محدوده وزنی 20 الی 30 گرم استفاده شد. حیوانات به 5 گروه 8 تایی تقسیم‌بندی شدند. گروه‌های مورد آزمایش شامل گروه‌های کنترل...

full text

بررسی تاثیرکاربنوکسولون برعلائم قطع مصرف مورفین در موش صحرایی

زمینه و هدف: مکانیسمهای دقیق وابستگی به اپیوئیدها و سندرم قطع مصرف هنوز به طور کامل شناخته نشده اند. از دیر باز مطالعات زیادی در رابطه با مواد و داروهایی که بتوانند این علایم را کاهش دهند صورت گرفته است. بنابراین هدف از این مطالعه بررسی اثر کاربنوکسولون (مهار کننده اتصالات شکافی) بر علایم قطع مصرف مورفین در موش صحرایی نر می باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه که به‌صورت تجربی انجام شده، موش‌های...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان

جلد ۴، شماره ۳، صفحات ۱۵۲-۱۵۷

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023